plicní arteriální hypertenze

Dů; Je možné, že hlavní název zprávy plicní arteriální hypertenze není název jste očekávali. Zkontrolujte synonyma listingu najít alternativní název (y) a poruchy dělení (y) na které se vztahuje tato zpráva.

Plicní arteriální hypertenze (PAH) je vzácná, progresivní onemocnění charakterizované vysokého krevního tlaku (hypertenze) hlavní tepny v plicích (plicní tepny) bez zjevného důvodu. Pulmonální tepna je krevní céva, která nese krev ze srdce v plicích. Příznaky PAH zahrnují dušnost (dyspnoe), zejména v průběhu cvičení, bolest na hrudi a mdloby epizod. Přesná příčina PAH není znám, a sice léčitelná, není tam žádný známý lék na choroby; PAH obvykle postihuje ženy ve věku 20-50 mezi. Jedinci s PAH může jít let bez diagnózy, a to buď proto, že jejich symptomy jsou mírné, nespecifické, nebo jen přítomen během náročných cvičení. Nicméně, to je důležité pro léčbu PAH, protože bez ošetření vysoký krevní tlak způsobí, že srdce pracovat mnohem těžší, a v průběhu doby, tyto svaly mohou oslabit nebo selhání. Progresivní povaha této nemoci znamená, že jedinec může dojít jen mírné příznaky zpočátku, ale nakonec vyžadovat léčbu a lékařskou péči pro udržení normálního života; Přibližně 15-20% pacientů s PAH mají dědičné PAH. Lidé s dědičného PAH mají eitehr: (1) autosomálně dominantní genetické onemocnění spojené s mutacemi v genu BMPR2 nebo jiného genu v dráze TGFbeta nyní spojené s HPAH, nebo (2) jsou členy rodiny, v níž PAH je známo, že se vyskytují jako primární onemocnění; První zaznamenaný případ PAH došlo v roce 1891, kdy německý lékař E. Romberg publikoval popis pacienta, který při pitvě ukázal zbytnění plicní tepně ale ne onemocnění srdce nebo plic, které by mohly být příčinou tohoto stavu. V roce 1951, 3 případy byly hlášeny Dr. D. T. Dresdale ve Spojených státech a nemoc se původně nazýval primární plicní hypertenzí; PAH bylo přímo spojeno se stravou léků, jako je Fen Phen, Pondimin a Redux. Tyto léky byly staženy z trhu v roce 1997, i když se stále objevují případy související s výživou léky a toxiny, jako je například methamphetamines.

Sklerodermie Research Foundatio; 220 Montgomery Stree; Suite 141; San Francisco, CA 9410; NÁS; Tel: (415) 834 – 944; Fax: (415) 834 – 917; Tel: (800) 441 – 287; E-mail: srfcure @ sclerodermaresearc; Internet: http: //www.srfcure/hom; Plicní hypertenze Associatio; 801 Roeder Road, Ste 100; Silver Spring, MD 2091; Tel: (301) 565 až 300; Fax: (301) 565 až 399; E-mail: PHA @ PHAssociatio; Internet: http: //www.PHAssociatio; Heart Associatio; 7272 Greenville Avenu; Dallas, TX 7523; Tel: (214) 784 – 721; Fax: (214) 784 – 130; Tel: (800) 242 – 872; E-mail: Review.personal.info@hear; Internet: http: //www.hear; Lung Associatio; 1301 Pennsylvania Ave N; Suite 80; Washington, DC, 2000; NÁS; Tel: (202) 785 – 335; Fax: (202) 452 – 180; Tel: (800) 586 – 487; E-mail: info @ lungus; Internet: http: //www.lungus; NIH / National Heart, Lung and Blood Institut; P.O. Box 3010; Bethesda, MD 20892-010; Tel: (301) 592 až 857; Fax: (301) 251 až 122; E-mail: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.go; Internet: http://www.nhlbi.nih.gov; PHCentra; 1309 12. Avenu; San Francisco, CA 94122-221; Tel: (415) 564 – 070; Fax: (415) 564 – 070; E-mail: info @ phcentra; Internet: http: //www.phcentra; Genetické a vzácné nemoci (Gard) Informace eurocentů; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251 až 492; Fax: (301) 251 až 491; Tel: (888) 205 – 231; TDD: (888) 205 až 322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; PHA Evropa, Evropská plicní hypertenze Associatio; Wilhelmstrasse 1; 1120 Vienn; rakouskou; Tel: 43 1 402 37 2; Fax: 43 1 409 35 2; E-mail: info @ phaeurop; Internet: http: //www.phaeurope

Je to abstraktní ve zprávě z Národní organizace pro vzácné choroby (NORD). Kopii úplné zprávy lze stáhnout zdarma z webových stránek NORD pro registrované uživatele. Celá zpráva obsahuje dodatečné informace, včetně symptomů, příčiny, postiženému obyvatelstvu, souvisejících poruch, standardní a vyšetřovacích terapie (pokud je k dispozici), a reference od lékařské literatury. Pro full-textové verze tohoto tématu, přejděte na www.rarediseases a klikněte na Rare databáze nákazy v rámci “Rare Informace o nemoc”.

Informace uvedené v této zprávě není určen pro diagnostické účely. Je poskytován pouze pro informační účely. NORD doporučuje, aby se postižení jedinci hledají radu nebo radu svých vlastních osobních lékařů.

Je možné, že název tohoto tématu není zvolený název. Prosím zkontrolujte synonyma výpis najít alternativní název (y) a nepořádek členění (y) na které se vztahuje tato zpráva

PA; Primární obliterative plicních cév diseas; primární plicní hypertensio; precapillary plicní hypertensio; idiopatická plicní arteriální hypertensio; IPA; FPA; HPAH

Tato položka onemocnění je založena na lékařských dostupných informací do data na konci tohoto tématu. Vzhledem k tomu, Nord zdroje jsou omezené, to není možné, aby každý záznam v databázi vzácných nemocí zcela aktuální a přesné. Prosím, poraďte se agentur uvedených v sekci Zdroje pro Nejaktuálnější informace o tomto onemocnění.

Pro další informace a pomoc o vzácných onemocnění, obraťte se na Národní organizace pro vzácné choroby na P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744 až 0100, webové stránky nebo e-mailem www.rarediseases sirotek @ rarediseases

Poslední aktualizace: 10/20/201; Copyright 1990, 1992, 1995, 1996, 1997, 1998, 1999, 2001, 2002, 2004, 2011 Národní organizace pro vzácné choroby, Inc.

idiopatické plicní arteriální hypertenze (IPAH; dědičné plicní arteriální hypertenze (HPAH)

 z Národní organizace pro vzácné choroby